11月10日丨迈威生物(688062.SH) -0.290 (-0.674%) 公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。
9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL-11的人源化单克隆抗体,属于治疗用生物制品1类,拥有自主知识产权。9MW3811通过高亲和力结合IL-11,有效抑制IL-11/IL-11Rα信号通路的异常激活,从而干预纤维化相关疾病的病理进展。其核心优势包括:1)更高的靶点亲和力与信号阻断能力;2)超过一个月的长半衰期,更适用于需要长期给药的慢性疾病治疗。
(A股报价延迟最少十五分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇