<汇港通讯> 和誉(02256)宣布,其附属上海和誉研究性创新型PRMT5*MTA抑制剂ABSK131,已完成在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验首例患者给药。2025年3月,ABSK131获中国国家药品监督管理局药品审评中心的IND批准。2024年12月,ABSK131获得美国食品药品监督管理局的IND批准。 (ST)