<汇港通讯> 和誉(02256)之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布,其高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用於治疗软骨发育不全(ACH)儿童患者的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。结合此前FDA授予的罕见儿科疾病资格(RPDD)与孤儿药资格(ODD),该进展将助力和誉医药加快推进ABSK061海外临床开发进程。 (WL)