<汇港通讯> 创胜集团医药(06628)宣布，於2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上发表强调其自主研发的LIV1抗体偶联药物(ADC)的临床前数据。数据显示出强大的抗肿瘤活性、差异化的载荷依赖性疗效以及良好的耐受性特徵，支持在LIV1阳性实体瘤中的进一步开发。
LIV1是锌转运蛋白家族的成员。其在正常组织中表达有限，但在乳腺癌(93%)、前列腺癌(72%)及肺癌(10%)中普遍高度表达，使其成为开发ADC疗法时值得注意的细胞表面靶点。
公司已研发48D6，一种新型自主研发的高结合亲和力、特异性和内化能力的人源化抗LIV1单克隆抗体。利用Retrogenix细胞微阵列技术，48D6显示出与其他人类蛋白无非特异性相互作用，证实了其高靶点特异性。利用48D6，公司随後通过糖基转移酶介导的特定位点偶联平台产生了两款候选ADC：ADC-2(偶联拓扑异构酶I抑制剂载荷)及ADC-3(偶联MMAE)。
总体而言，该等数据证明创胜医药的LIV1 ADC-2及ADC-3项目在ER阳性╱Her2阴性乳腺癌(约占所有乳腺癌的60%)以及前列腺癌的PDX模型中作为单药疗法显示出强大的抗肿瘤活性。ADC-2及ADC-3在小鼠中显示出优异的耐受性特徵。
值得注意的是，创胜医药的LIV1 ADC在三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤模型中亦显示出强大的抗肿瘤活性，相关数据先前已於2024年SABCS上公布。该等结果支持进一步研究创胜医药的LIV1 ADC在LIV1阳性实体瘤中的应用。 (ST)
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