11月11日丨智飛生物(300122.SZ) +0.250 (+1.162%) 公佈，公司於近日獲悉，由全資子公司北京智飛綠竹生物製藥有限公司（稱“智飛綠竹”）研發的吸附無細胞百白破（組分）聯合疫苗（成人及青少年用）（稱“青少年及成人組分百白破疫苗”）獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批准通知書（通知書編號：2025LP02971），同意開展預防白喉、破傷風、百日咳引起的感染性疾病的臨床試驗。公司將根據臨床試驗批准通知書的要求，儘快開展相關臨床試驗工作。
智飛綠竹研發的青少年及成人組分百白破疫苗是新一代的無細胞百白破疫苗，系採用單獨純化的百日咳有效組分，聯合白喉、破傷風有效組分配製出的質量均一的疫苗產品，適用於7歲及以上健康人羣預防百日咳、白喉、破傷風。截至目前，國內暫無可供青少年及成人使用的組分百白破疫苗獲批上市，市場前景廣闊。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯