9月22日丨天士力(600535.SH) -0.220 (-1.359%) 公告稱,公司全資子公司天士力生物收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥品註冊證書》,批准注射用重組人尿激酶原(普佑克)新增急性缺血性腦卒中的溶栓治療適應症。普佑克作為國內目前唯一獲批上市的重組人尿激酶原產品,也是首個獲批“十一五”規劃期間國家“重大新藥創制”科技重大專項支持下的1類生物創新藥。該藥已上市適應症為急性ST段抬高型心肌梗死,本次新增急性缺血性腦卒中溶栓治療適應症的獲批豐富了公司神經/精神領域產品線。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯