11月10日|邁威生物(688062.SH) -0.550 (-1.279%) 公告稱,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,9MW3811注射液用於病理性瘢痕適應症的II期臨床試驗申請獲得批准。9MW3811目前已在全球獲准開展用於晚期惡性腫瘤和特發性肺纖維化的臨床研究,並已完成澳洲及中國I期健康人試驗,研發進度處於全球同類靶點領先地位。公司計劃於2025年底啟動其用於病理性瘢痕的II期臨床試驗,成為該適應症領域首個進入臨床階段的IL-11靶向藥物。鑑於9MW3811在纖維化及衰老相關疾病的廣泛潛力,公司與CALICOLIFESCIENCESLLC.達成獨家許可協議,CALICO獲得大中華區以外的全球權益,並已向公司支付了2500萬美元首付款,公司還將獲得最高可達5.71億美元的近端、開發、註冊及商業化里程碑付款。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯