11月10日丨邁威生物(688062.SH) -0.550 (-1.279%) 公佈,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,9MW3811注射液用於病理性瘢痕適應症的II期臨床試驗申請獲得批准。
9MW3811是邁威生物自主研發的一款靶向人IL-11的人源化單克隆抗體,屬於治療用生物製品1類,擁有自主知識產權。9MW3811通過高親和力結合IL-11,有效抑制IL-11/IL-11Rα信號通路的異常激活,從而干預纖維化相關疾病的病理進展。其核心優勢包括:1)更高的靶點親和力與信號阻斷能力;2)超過一個月的長半衰期,更適用於需要長期給藥的慢性疾病治療。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯